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細(xì)胞自噬實(shí)驗(yàn)原理介紹
更新時(shí)間:2022-08-17   點(diǎn)擊次數(shù):712次

技術(shù)原理


自噬是一個(gè)吞噬自身細(xì)胞質(zhì)蛋白或細(xì)胞器并使其包被進(jìn)入囊泡,并與溶酶體融合形成自噬溶酶體,降解其所包裹的內(nèi)容物的過(guò)程,藉此實(shí)現(xiàn)細(xì)胞本身的代謝需要和某些細(xì)胞器的更新。

標(biāo)記及追蹤LC3以及自噬流的變化。其中GFP是酸敏感型GFP蛋白,而mRFP是穩(wěn)定的熒光表達(dá)基團(tuán),不受外界影響。由于自噬小體進(jìn)入第二階段后,與溶酶體進(jìn)行融合,形成自噬溶酶體。自噬溶酶體由于溶酶體內(nèi)部的酸性環(huán)境,可以導(dǎo)致PH下降,GFP淬滅,因此,GFP的減弱可指示自噬溶酶體形成的順利程度,GFP越少,則從自噬小體到自噬溶酶體階段流通得越順暢。反之,自噬小體和溶酶體融合被抑制,自噬溶酶體進(jìn)程受阻。mRFP是一直穩(wěn)定表達(dá)的,因而可以通過(guò)GFP與mRFP的亮點(diǎn)比例來(lái)評(píng)價(jià)自噬流進(jìn)程。

實(shí)驗(yàn)方法

Step1:細(xì)胞培養(yǎng)

Step2:轉(zhuǎn)染或藥物處理

Step3:細(xì)胞收集

Step4:添加LC3-GFP-RPF病毒感染

Step5:熒光檢測(cè)

結(jié)果展示

自噬流

自噬誘導(dǎo)劑

a)Bredeldin A / Thapsigargin / Tunicamycin :模擬內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激

b)Carbamazepine/ L-690,330/ Lithium Chloride(氯化鋰):IMPase 抑制劑(即Inositol monophosphatase,肌醇單磷酸酶)

c)Earle's平衡鹽溶液:制造饑餓

d)N-Acetyl-D-sphingosine(C2-ceramide):Class I PI3K Pathway抑制劑

e)Rapamycin:mTOR抑制劑

f)Xestospongin B/C:IP3R阻滯劑

自噬抑制劑

a)3-Methyladenine(3-MA):(Class III PI3K) hVps34 抑制劑

b)Bafilomycin A1:質(zhì)子泵抑制劑

c)Hydroxychloroquine(羥氯喹)

自噬的評(píng)估通常采用多個(gè)自噬階段的標(biāo)志物,因?yàn)樽允尚◇w數(shù)量的增加可能是自噬上調(diào)也可能是自噬階段降解被抑制所致,所以設(shè)置合適的對(duì)照很有必要。

1. 透射電鏡

2. WB檢測(cè)標(biāo)志物L(fēng)C3/Atg8和p62/SQSTM1

3. WB檢測(cè)Lamps、Atg5、Atg14和Beclin-1

4. 組織蛋白酶Cathepsin活力檢測(cè)

5. IF檢測(cè)自噬流auhagicflux返回搜狐,查看更多



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