7月出版物快報部分亮點文章：

一項采用Seahorse 工具的篩查研究表明，基因改造秀麗隱桿線蟲疾病模型存在 mtDNA 線粒體疾病，并且確認了與線粒體疾病相關的 mtDNA：Haroon, S., et al. Multiple Molecular Mechanisms Rescue mtDNA Disease in C. elegans. （多種分子機理參與秀麗隱桿線蟲 mtDNA 疾病）Cell Rep. 2018. 22 (12): 3115-3125.一項實時細胞活化研究表明，糖酵解重組是樹突狀細胞活化和遷移的關鍵驅動因素。

Guak, H., et al. Glycolytic metabolism is essential for CCR7 oligomerization and dendritic cell migration. （糖酵解代謝在 CCR7 寡聚化和樹突狀細胞遷移中的重要作用）Nat Commun. 2018. 9 (1): 2463.一項干細胞研究表明，表觀遺傳調控能夠改善神經(jīng)分化效率：

Uittenbogaard, M., et al. Epigenetic modifiers promote mitochondrial biogenesis and oxidative metabolism leading to enhanced differentiation of neuroprogenitor cells. （表觀遺傳調節(jié)劑通過促進線粒體形成和氧化代謝，介導神經(jīng)前體細胞分化增強）Cell Death Dis. 2018. 9 (3): 360.

利用安捷倫Seahorse XF 技術通過同時實時測定活細胞的兩種主要代謝途徑——呼吸和糖酵解，專業(yè)的設備，專業(yè)的實驗人員，為科研解決難題。